进行中招募完成 - 第48页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊: CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊进行中-招募完成本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性一项在心力衰竭和...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片: CTR20234217 | 司来帕格片进行中-招募完成本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而住院的风险。司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液: CTR20160578 | Nivolumab注射液进行中-招募完成局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III...

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液: CTR20192594 | Semaglutide注射液进行中-招募完成成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响...

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药物临床试验：CTR20234043 | BI 456906: CTR20234043 | BI 456906 进行中-招募完成伴有糖尿病的超重或肥胖人群一项旨在检验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906: CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成超重或肥胖一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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