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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合用于HER2阳性复发
转移
性乳腺癌患者的一线治疗。针对
转移
性疾病,患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或
转移
性乳腺癌的三期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的
转移
性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;MK-3475A联合卡铂和紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇适用于
转移
性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 MK-3475A皮下给药联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的
转移
性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;MK-3475A联合卡铂和紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇适用于
转移
性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 MK-3475A皮下给药联合...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20171080 | 曲氟尿苷替吡拉西片
CTR20171080 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成
转移
性结直肠癌 曲氟尿苷盐酸替吡拉西片治疗
转移
性结直肠癌临床试验 曲氟尿苷盐酸替吡拉西片在
转移
性结直肠癌患者中的PK比较及有效性和安全性观察 CTTQ-TAS-102-I;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)
...itecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的
转移
性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的
转移
性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的
转移
性三阴性乳腺癌中国患者中进行...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或
转移
性实体瘤 DC05F01在中国晚期或
转移
性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或
转移
性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...2 | PF-07220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/
转移
性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或
转移
性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或
转移
性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或
转移
性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 DR5...
CDE
发布于
6月前
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