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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...2413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或
转移
性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或
转移
性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...2413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或
转移
性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或
转移
性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
...201232 | Nivolumab注射液 进行中-招募中 不适合手术的复发或
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性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H
转移
性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)
转移
性结直肠癌患者中应用niv...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
CTR20221395 | TAK-981 注射液 主动终止 晚期或
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性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或
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性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或
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性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222103 | ICP-192片
...行中-招募中 既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或
转移
性肝内胆管癌 ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或
转移
性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833
...激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)
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性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于
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性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)
转移
性乳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...0211427 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...0211427 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212782 | Ociperlimab注射液
CTR20212782 | Ociperlimab注射液 已完成 局部晚期、不可切除或
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性非小细胞肺癌 欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或
转移
性非小细胞肺癌患者的临床研究 一项评价欧...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251153 | SCTB14注射液
... | SCTB14注射液 进行中-尚未招募 驱动基因阴性局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 SCTB14联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌临床研究 一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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