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药物临床试验：CTR20222087 | QL1706注射液

CTR20222087 | QL1706注射液 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...45 进行中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

CTR20232393 | LY01015注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性食管鳞癌 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

... | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

CTR20223247 | ONC-392注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌 ONC-392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

... | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

CTR20232393 | LY01015注射液 进行中-招募中 晚期或转移性食管鳞癌 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20212953 | QL1706注射液

CTR20212953 | QL1706注射液 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和...

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药物临床试验：CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液 已完成 局部晚期或转移性胰腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌的注册临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...TRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转...

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