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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

CTR20243059 | BG-68501 进行中-尚未招募 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药...

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

...木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914；方案修订02

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药物临床试验：CTR20220666 | AK3280乳膏

...盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

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药物临床试验：CTR20242442 | 注射用SHR-4602

CTR20242442 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-4602晚期实体瘤的II期临床研究 注射用SHR-4602用于HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤的开放、随机、多中心II期临床研究 SHR-4602-201

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

... 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的II期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20202063 | 注射用MRG003

CTR20202063 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期胆道腺癌 MRG003治疗EGFR阳性局部晚期或转移性胆道腺癌 MRG003治疗经一线或以上含标准治疗失败的EGFR阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的II期临床试验 MRG003-003

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药物临床试验：CTR20200688 | ICP-192片

CTR20200688 | ICP-192片 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 一项评价ICP-192治疗尿路上皮癌的临床试验 一项评价ICP-192治疗特定FGFR基因异常的不可切除或转移性膀胱尿路上皮癌的多中心、单臂、开放性II期临床试验 ICP-CL-00302；2.0

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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