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药物临床试验：CTR20243102 | IBI3004

CTR20243102 | IBI3004 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI3004治疗晚期实体瘤的I/II期研究 IBI3004在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者中的Ⅰ/Ⅱ期、多中心、开放标签研究 CIBI3004A101

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药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

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药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

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药物临床试验：CTR20170135 | MEDI4736

CTR20170135 | MEDI4736 主动终止 晚期尿路上皮癌 免疫单药或联合治疗对照标准化疗用于晚期尿路上皮癌 比较免疫单药及联合治疗对照标准化疗，用于不可切除的IV期尿路上皮癌患者的一线治疗 D419BC00001

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药物临床试验：CTR20213208 | DBT

CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II期探索性临床试验 ZWSW-20211101

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药物临床试验：CTR20170158 | MEDI4736

CTR20170158 | MEDI4736 进行中-招募中 非小细胞肺癌 MEDI4736 用于非小细胞肺癌辅助治疗的研究 一项关于 MEDI4736 用于完全切除的非小细胞肺癌辅助治疗的前瞻性、双盲、安慰剂对照、随机分组的 III 期研究 BR.31；方案修订5

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20200932 | Durvalumab

...胞肺癌患者的临床研究 一项durvalumab新辅助/辅助治疗可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究 D9106C00001

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101

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