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药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 2020-JC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期
临床
试验
评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验
GL-MT-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片
...转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期
临床
试验
评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243479 | 替拉扎明注射液
...化疗栓塞(TACE)的多中心、随机、对照、开放的 II/III 期
临床
试验
RG
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期
试验
随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期
临床
试验
PCD-DZ650-18-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
...道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ期
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 KAL-
001
-CT Ⅱ-PAV
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性
临床
研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验
SYH9042-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181215 | 福多司坦片
...5 | 福多司坦片 已完成 受试人群为健康男女性。福多司坦
临床
适应症为:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核,尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的I期
临床
试验
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的I期
临床
试验
GZ2018-
001
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液
...01e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性
临床
研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期
临床
试验
ZYA-2024-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
38
39
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