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药物临床试验：CTR20192695 | 布洛芬缓释片

...冒、流感引起的疼痛等。 布洛芬缓释片人体生物等效性临床试验 布洛芬缓释片在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 方案编号：GX-BLFHS-001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170835 | ZL-2306胶囊

...有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床III 期试验，评价ZL-2306 (niraparib) 用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306-001

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20160487 | CM082片

CTR20160487 | CM082片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究 CM082 片治疗难治性和复发性Flt-3 阳性急性髓系白血病的安全性和耐受性I 期临床试验 CM082-CA-AML-I-001

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药物临床试验：CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液

CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评估重组人胰岛素注射液在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-001

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药物临床试验：CTR20244680 | 氟[18F]阿法肽注射液

...淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验 比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PET/CT 对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验 18F-LNC1016-C001

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药物临床试验：CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊

...治疗和1周岁以上人群的流感预防 磷酸奥司他韦胶囊人体临床试验 磷酸奥司他韦胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BMSW-2022-ASTW-001

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