为您找到约 7,840 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170352 | DS-5565 片

...试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 （版本号：2.1）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201468 | 柴黄利胆胶囊

...肝胆湿热证） 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性、最佳剂量的研究 与大柴胡颗粒及安慰剂对照，评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎（肝胆湿热证）随机、双盲双模拟、剂量探索II期临床试验 YLYY-CHLDJN-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233299 | 布南色林片

...4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNSL-2346

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233298 | 布南色林片

...4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNSL-2347

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

...统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

...统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览