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药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
剂量
递增、
剂量
扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次
剂量
递增(SAD)和多次
剂量
递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、
剂量
递增及
剂量
扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231507 | 多索茶碱片
...病的治疗。 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231506 | 多索茶碱片
...病的治疗。 多索茶碱片在健康受试者中空腹状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片在健康受试者中空腹状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
...受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、
剂量
递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、
剂量
递增和扩展的I期临床研究 QLS12004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244184 | WST04制剂(胶囊)
...-招募中 晚期恶性实体瘤 WST04制剂(胶囊)在健康人中的
剂量
递增研究 WST04制剂(胶囊)在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的安全性和耐受性研究 DTLY24024PI
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230331 | 佩玛贝特片
...高脂血症(含家族性) 佩玛贝特片在健康受试者中的单
剂量
、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 佩玛贝特片在健康受试者中的单
剂量
、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-PMF...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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