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药物临床试验：CTR20242277 | NA

CTR20242277 | NA 进行中-尚未招募 转移性乳腺癌（mBC）和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC） Beamion BCGC-1：一项旨在确定zongertinib与德曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗联合治疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

CTR20242277 | NA 进行中-尚未招募 转移性乳腺癌（mBC）和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC） Beamion BCGC-1：一项旨在确定zongertinib与德曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗联合治疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的...

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药物临床试验：CTR20200646 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

... 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的局部晚期或转移性乳腺癌 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的III期研究 随机、对照、多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床研究 RC48-C012;2.0

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

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药物临床试验：CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液

CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺肿瘤 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗HER2阴性乳腺癌伴骨转移患者的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...ibociclib 进行中-招募完成 激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌 使用Ribociclib进行辅助治疗的新研究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301...

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药物临床试验：CTR20181739 | 卡培他滨片

CTR20181739 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 HR-KPTB-BE-01;1.0

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药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

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