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药物临床试验:CTR20220099 | ricolinostat
...募完成 化疗诱导的周围神经病变(CIPN) Ricolinostat治疗
乳
腺癌
化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的探索性研究 一项在
乳
腺癌
患者中考察Ricolinostat治疗化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的安全性、有效性和生物标志物作用的探索性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性
乳
腺癌
评估SCT200在晚期三阴性
乳
腺癌
中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性
乳
腺癌
中的有效性和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...R2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期
乳
腺癌
DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期
乳
腺癌
患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2 阳性晚期
乳
腺癌
的有效性和安全 性的随机、对照、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳
腺癌
评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳
腺癌
的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳
腺癌
评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳
腺癌
的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期
乳
腺癌
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期
乳
腺癌
患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期
乳腺
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性晚期
乳
腺癌
RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期
乳
腺癌
的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期
乳
腺癌
的有效性、安全性和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182110 | 卡培他滨片
CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳
腺癌
联合化疗、
乳
腺癌
单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳
腺癌
联合化疗、
乳
腺癌
单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191666 | 紫杉醇胶囊
CTR20191666 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成
乳
腺癌
一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性
乳
腺癌
患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-008;版本号:2.0,版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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