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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗在激素受体阳性HER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的...

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药物临床试验：CTR20242905 | 阿贝西利片

CTR20242905 | 阿贝西利片 进行中-尚未招募 早期乳腺癌；局部晚期或转移性乳腺癌 阿贝西利片餐后人体生物等效性研究 阿贝西利片餐后人体生物等效性研究 QLG1184-E02

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验...

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药物临床试验：CTR20232905 | 注射用BL-B01D1

...用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌 SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的 II 期临床研究（目前先开展单药研究部分） 评价 SI-B003 单药及BL-B01D1+...

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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...D-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转...

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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...| 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体 进行中-招募中 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药...

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