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药物临床试验：CTR20200781 | Ipatasertib片

CTR20200781 | Ipatasertib片 主动终止 转移性三阴性乳腺癌 ipatasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20191661 | 紫杉醇胶囊

CTR20191661 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 一项延伸研究，以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性乳腺癌患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-008；版本号：2.0版, 版本日期：2018年12月04日

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药物临床试验：CTR20182459 | 卡培他滨片

CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） HR-KPTB-BE-02 ；1.0

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药物临床试验：CTR20192483 | 卡培他滨片

CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结肠癌辅助化疗；结直肠癌；乳腺癌联合化疗；乳腺癌单药化疗；胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有...

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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)

...人源单克隆抗体注射液（HS636) 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC...

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药物临床试验：CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...中-尚未招募 HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌 DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...R20211008 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 局部晚期/转移性乳腺癌 以前接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗，并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者中，评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠...

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药物临床试验：CTR20210909 | GB491

...1 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验 GB491-007

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