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药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
...至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液
治疗
中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物
治疗
中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射
治疗
婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液
治疗
婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...募中 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白(10%)
治疗
原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)
治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在
治疗
接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013
治疗
接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)
...吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松
治疗
支气管哮喘临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型)
治疗
支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多
中心
临床试验 SMTLTKS-CS-01;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202624 | 磷酸奥司他韦胶囊
...未招募 1. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
(磷酸奥司他韦能够有效
治疗
甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212083 | 香胡当芎行调胶囊
...紫暗有瘀斑、瘀点,脉沉弦或陈涩。 香胡当芎行调胶囊
治疗
原发性痛经评价其有效性和安全性的试验 香胡当芎行调胶囊
治疗
原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 YDXHD210301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
...小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳
治疗
慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)
治疗
慢性肝病患者血小板减少症的多
中心
Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190526 | 双黄升白口服液
...度中性粒细胞减少(精气两亏证) 评价双黄升白口服液
治疗
中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液
治疗
原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证)的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品
...注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范
治疗
后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范
治疗
后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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