香胡当芎行调胶囊 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20212083
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL2000001
适应症
用于气血失和、瘀血阻滞所致的痛经,症见经前或经期小腹胀痛,拒按,血色紫黑有块,或伴经量少,淋漓不畅,胸胁作胀,乳房涨痛,舌质正常或紫暗有瘀斑、瘀点,脉沉弦或陈涩。
试验通俗题目
香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的试验
试验专业题目
香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
试验方案编号
YDXHD210301
方案最近版本号
1.0版
版本日期
2021-03-01
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
周彩霞
联系人座机
027-81321958
联系人手机号
18602051224
联系人Email
18602051224@163.com
联系人邮政地址
湖北省-武汉市-东湖开发区神墩五路88号
联系人邮编
430206

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 35岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 符合原发性痛经西医诊断标准及气滞血瘀证中医辨证标准
  • 年龄18~35岁(<36岁)
  • 月经周期规律(28±7天)
  • 连续痛经至少6个月,且每个月经周期疼痛程度和时间较稳定,疼痛VAS评分40-89mm
  • 受试者知情同意,并自愿签署知情同意书
排除标准
  • 已知或疑似由盆腔炎、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫肿瘤、腹部或盆腔手术,或宫颈狭窄、生殖道梗阻性畸形等先天性异常所致的继发性痛经患者
  • 合并盆腔粘连、肠易激综合征、炎症性肠病、间质性膀胱炎、肌筋膜疼痛以及神经官能症等疾病者
  • 入组前3个月内,使用促性腺激素释放激素激动剂和拮抗剂、抗雄激素、促性腺激素等者
  • 入组前3个月内服用避孕药物,或使用药物宫内节育器
  • 哺乳期患者,或研究期间不同意采用有效避孕措施(不包括避孕药物、节育器),或1年内准备妊娠的患者
  • 中度及以上贫血(血红蛋白浓度<90g/L)
  • 肝、肾功能异常,或合并心血管、脑血管、造血系统等严重原发性疾病、精神疾病患者
  • 过敏体质(对两种以上物质过敏),或对非甾体抗炎药及本药所含成分过敏者
  • 最近4周内参加过其他药物临床试验的患者
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或根据研究者的判断,不适宜入组者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:香胡当芎行调胶囊
剂型:胶囊
对照药
名称 用法
中文通用名:香胡当芎行调胶囊模拟剂
剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
疼痛严重程度(VAS评分)、疼痛持续时间(小时),疼痛及伴随症状严重程度(Cox痛经量表评分),痛经疗效(有效率、痊愈率),中医证候疗效 基线,以及1-3个月经期,治疗结束后评价 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
缺勤率/时间(天) 基线、服药后1-3个月经期,治疗结束后评价 有效性指标
非甾体抗炎药使用率 每个月经周期,治疗结束评价 有效性指标
CGI-I评分 治疗终点 有效性指标
不良事件/不良反应发生率,生命体征,实验室检查 治疗前后 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
闫颖 医学博士 主任医师 022-27432276 yanying799@163.com 天津市-天津市-西青区李七庄昌凌路88号 300000 天津中医药大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
天津中医药大学第一附属医院 闫颖 中国 天津市 天津市
天津中医药大学第二附属医院 宋殿荣 中国 天津市 天津市
长春中医药大学附属医院 王艳萍 中国 吉林省 长春市
山东中医药大学附属医院 刘金星 中国 山东省 济南市
南京市中医院 张艳 中国 江苏省 南京市
北京中医药大学东方医院 佟庆 中国 北京市 北京市
广州中医药大学第一附属医院 赵颖 中国 广东省 广州市
洛阳市中医院 杨雁鸿 中国 河南省 洛阳市
西南医科大学附属中医医院 王永周 中国 四川省 泸州市
湖南省妇幼保健院 吴颖岚 中国 湖南省 长沙市
无锡市中医医院 颜望碧 中国 江苏省 无锡市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员 会 同意 2021-07-20

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 216 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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