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药物临床试验:CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液
CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 人源异体脐带间充质干细胞
治疗
活动性狼疮肾炎 RY_SW01细胞注射液
治疗
活动性狼疮肾炎的安全性、耐受性和有效性的多
中心
I/II 期临床试验 RYSW202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...38 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2表达或突变的经标准
治疗
失败的或无有效标准
治疗
方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片
...片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的
治疗
。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片
CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(50mg)在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 枸...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243586 | 唑尼沙胺口服混悬液
...癫痫部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药
治疗
;成人、青少年和6岁及以上儿童癫痫部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作)的添加
治疗
。 唑尼沙胺口服混悬液生物等效性试验 唑尼沙胺口服混悬液在健康受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液
...童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的
治疗
。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 吡仑帕奈口服混悬液在健康受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持
治疗
的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持
治疗
的安全性和药代动力学的开放性、多
中心
、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液
治疗
非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液
治疗
非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀
治疗
高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1) 进行中-招募中
治疗
各类血液病患者的细菌感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)IV期临床研究 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
治疗
血液科细菌感染患者的开放式、多
中心
IV期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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