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药物临床试验:CTR20170218 | 马来酸桂哌齐特注射液
...注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价桂哌齐特
治疗
急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照评价马来酸桂哌齐特注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的疗效及安全性临床试验 HSK20160924
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌
治疗
。 2)氟维司群,用于内分泌
治疗
后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液
CTR20213303 | 维托拉生注射液 进行中-尚未招募
治疗
适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221115 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20221115 | 富马酸喹硫平缓释片 进行中-尚未招募
治疗
精神分裂症和
治疗
双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性预试验 富马酸喹硫平缓释片在健康成年受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202681 | CJC-1134-PC注射液
... | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 评价CJC-1134-PC对未经
治疗
的2型糖尿病的有效性和安全性的研究及PK 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价未接受过抗糖尿病药物
治疗
的血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 用于
治疗
原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平
治疗
血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
...液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗
治疗
中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂
治疗
的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射
治疗
婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液
治疗
婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210534 | 注射用右旋兰索拉唑
...十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑
治疗
胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床试验 注射用右旋兰索拉唑
治疗
胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
... 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗
治疗
中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂
治疗
的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代...
CDE
发布于
11月前
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