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药物临床试验:CTR20181372 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性
心力
衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192201 | 利伐沙班片
...的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202439 | 利伐沙班片
...风险;3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史等)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在中国...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性
心力
衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20171353 | 利伐沙班片
...的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190039 | 利伐沙班片
...E)的风险; 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体平均生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片
...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20160971 | 利伐沙班片
...风险;3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170577 | 利伐沙班片
...E)的风险; 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹条件下人体生...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180753 | 利伐沙班片
...的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 评...
CDE
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4年前
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