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药物临床试验:CTR20191592 | 利伐沙班片
...的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200959 | 利伐沙班片
...风险。 3、用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 利...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180198 | 利伐沙班片
...风 险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿 病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓 塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200365 | 达比加群酯胶囊
...血发作或全身性栓塞 ;左心室射血分数<40% ;伴有症状的
心力
衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级>=2级 ;年龄>=75岁 ;年龄>=65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压 达比加群酯胶囊健康受试者生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1)用于射血分数降低的慢性
心力
衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者, 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242149 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...班片 已完成 1.用于伴有一个或多个风险因素(如充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2.用于治疗成人深静脉血...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182014 | 利伐沙班片
...的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压,年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况...
CDE
发布于
11月前
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