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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

CTR20242367 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达...

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药物临床试验：CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生...

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药物临床试验：CTR20182113 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

...疗和预防。 3、与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者中单剂量、空腹和餐后用药平均生物等效性研究 2018-BE-FH-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0398，版本号：01

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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001

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药物临床试验：CTR20182184 | 马来酸依那普利片

... 已完成 治疗各种原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片（5mg）人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片

...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片在健康志愿...

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