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药物临床试验:CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性
心力
衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,版本号:01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)
...伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性
心力
衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片
...的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性
心力
衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 MTA-BE-1...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片
...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170993 | 利伐沙班片
...的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片
...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
...酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、
心力
衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231362 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...班片 已完成 1.用于伴有一个或多个风险因素(如充血性
心力
衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2.用于治疗成人深静脉血栓...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240481 | BTP0611
...心率>75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性
心力
衰竭患者,与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高...
CDE
发布于
7月前
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