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药物临床试验：CTR20242292 | 富马酸伏诺拉生片

...受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-016-2024

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药物临床试验：CTR20242267 | 布洛芬混悬液

...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-024

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药物临床试验：CTR20241934 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-05

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药物临床试验：CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片

...条件下的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国成年健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09

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药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

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药物临床试验：CTR20242739 | 比拉斯汀片

...（20 mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24011B-CSP

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药物临床试验：CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯

...用盐酸石蒜碱硫酯I期临床研究 注射用盐酸石蒜碱硫酯在中国健康受试者中单次给药和多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 C210503.CSP

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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