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药物临床试验：CTR20232984 | 盐酸咪达普利片

...2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-026

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药物临床试验：CTR20232540 | 盐酸咪达普利片

...2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-025

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

...进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与参比制剂的...

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

.../新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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药物临床试验：CTR20220726 | Lotilaner滴眼液

...和安全性的III期试验及开放性药代动力学子研究 一项在中国开展的随机、对照、多中心、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性，及开放性药代动力学子研究 LB4001-301

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期：2018年7月20日）

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药物临床试验：CTR20241061 | 布瑞哌唑片

...治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-01

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药物临床试验：CTR20242322 | 他克莫司胶囊

...（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24087

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药物临床试验：CTR20242316 | 他克莫司胶囊

...（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24079

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