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药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液
CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I期临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在
中国
健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213200 | 瑞加诺生注射液
... 瑞加诺生注射液人体药代动力学试验 瑞加诺生注射液在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、平行、单次静脉注射给药的药代动力学试验 leadingpharm2021027
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191321 | Upadacitinib(ABT-494)
...诱导治疗研究 M14-675,方案修正案1.02,2019年2月5日(仅
中国
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212762 | 托伐普坦片
...患者。 托伐普坦片生物等效性临床试验 托伐普坦片在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202400 | HEC83518片
...次给药时的安全性、耐受性及代谢情况 评价HEC83518片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊
...氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊(250mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-TBAB-2211
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在
中国
复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在
中国
健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片
...、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苯磺酸氨氯地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE445
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233284 | 艾地骨化醇软胶囊
...质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 HZYY1-ELZ-23084
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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