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药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片
...703 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮
生长
因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片
...704 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮
生长
因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210189 | 金妥昔单抗注射液
...究 评估金妥昔单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼治疗表皮
生长
因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究 Gensci043-Ib-LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮
生长
因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019-MN-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
...0191131 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮
生长
因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...品联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,用于一线维持治疗表皮
生长
因子受体 2 (HER2)阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...品联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,用于一线维持治疗表皮
生长
因子受体 2 (HER2)阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊
...或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮
生长
因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...品联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,用于一线维持治疗表皮
生长
因子受体 2 (HER2)阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人
生长
激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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