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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...、腺癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮
生长
因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg
...晚期恶性实体肿瘤(包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮
生长
因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者) 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片
CTR20231341 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮
生长
因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45 mg)生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401
...既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮
生长
因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究 ESG401-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮
生长
因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮
生长
因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮
生长
因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201683 | 苹果酸卡博替尼片
...癌患者,包括未接受过治疗的成年患者和之前以血管内皮
生长
因子为靶点治疗的成年患者;2.对之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌的成年患者的单一疗法。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性预试验 苹果酸卡博替尼片人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202424 | DZD1516片
...联合曲妥珠单抗和卡培他滨,或DZD1516联合T-DM1,在人表皮
生长
因子受体2阳性(HER2+)的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放,多中心的I期临床研究 (DZD1516单药研究部分) DZ2019HE001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片
...替尼片 已完成 适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮
生长
因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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