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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019-MN-101

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...20222012 | 哌柏西利片 已完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下...

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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈...

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中...

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药物临床试验：CTR20231828 | GS3-007a口服液

CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性...

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