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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

CTR20220934 | AST-001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20230883 | 注射用BL-B01D1

...TR20230883 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤 BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20230883 | 注射用BL-B01D1

...TR20230883 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤 BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

CTR20243910 | FC084CSA片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

CTR20243561 | RJK-RT2831注射液 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20210869 | 重组人血管内皮抑制素注射液

CTR20210869 | 重组人血管内皮抑制素注射液 进行中-招募中 恶性胸腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期临床研究 重组人血管...

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