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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...未招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 ...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液

...R20210066 | 金妥利珠单抗注射液 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I...

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药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

CTR20220700 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B...

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药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

CTR20202457 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难...

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