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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...-尚未招募 适用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

CTR20220532 | LD002注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期...

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药物临床试验：CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可...

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床...

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药物临床试验：CTR20130517 | LVCR

CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究（Ⅰa期） FDZJLVCR-201111

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ⅰb期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床...

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药物临床试验：CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-01

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