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药物临床试验：CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液

... 进行中-招募中 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴...

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CL...

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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...中-招募中 复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性...

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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...中-招募中 复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

... | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

... | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚期恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 期临床试验 PDP-V1.0

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药物临床试验：CTR20221196 | TQB3915片

CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者中的I期临床试验 TQB3915-I-01

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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