为您找到约 75 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-尚未招募 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608） 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSG...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液

CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览