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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗...

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药物临床试验：CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人慢性中重度斑块状银屑病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充...

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药物临床试验：CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代...

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 主动暂停 放射学阴性的中轴型脊柱关节炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效...

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药物临床试验：CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005注射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005注射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...

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