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药物临床试验:CTR20234111 | 611

...机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234111 | 611

...机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242920 | 611

...机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)联合局部糖皮质激素(TCS)治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-02
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190739 | CMAB806

...、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301;版本:V1.0/2019年01月18号
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

...中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201440 | AK101注射液

...进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液(靶向IL-12/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK101-201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液

...平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242015 | Itepekimab注射液

...在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab(抗 IL-33 mAb)的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液

...平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液

...M1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB001-ST-R
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