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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

CTR20220511 | D-0502片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

CTR20220503 | SCR-6852 进行中-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 已完成 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生...

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药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

...31169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚...

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药物临床试验：CTR20170726 | Hemay022片；依西美坦片

CTR20170726 | Hemay022片；依西美坦片 进行中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺...

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药物临床试验：CTR20200467 | 恩替诺特片

...芳香化酶抑制剂（AI）治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期：经内分泌治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327...

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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

CTR20160894 | Taselisib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，...

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