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药物临床试验：CTR20243121 | ER2001注射液

CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早期显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的I期临床研究 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床研究 ER2001-102

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药物临床试验：CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01

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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

CTR20210218 | SAR439859片 主动终止 ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌 Amcenestrant（SAR439859）+哌柏西利作为ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌患者的一线治疗（AMEERA-5） 一项比较amcenestrant（SAR439859） +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶...

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

CTR20212304 | Hemay022 进行中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20160269 | GW572016片

...6片 已完成 适用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性，HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...尚未招募 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性...

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