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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林...

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

...泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

CTR20220503 | SCR-6852 进行中-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

CTR20231169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局...

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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

...isib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，版本编号4

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药物临床试验：CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01

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药物临床试验：CTR20130590 | 喘哮康口服液

...气管哮喘寒哮证有效性和安全性 以小青龙口服液为对照评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的有效性和安全性的临床研究 天津中医学院第一附属医院2007Pro03803Er号

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

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