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药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液
CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 H
ER
2阳性乳腺癌 TQB2440治疗H
ER
2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期
ER
/PR阴性的H
ER
2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
... 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、H
ER
2阴性晚期乳腺癌患者 在
ER
(+)/H
ER
2(-)晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(V
ER
ITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
... 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、H
ER
2阴性晚期乳腺癌患者 在
ER
(+)/H
ER
2(-)晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(V
ER
ITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗H
ER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20201073 | 重组抗H
ER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期H
ER
2阳性,
ER
/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对H
ER
2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗H
ER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20201073 | 重组抗H
ER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期H
ER
2阳性,
ER
/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对H
ER
2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗H
ER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20201073 | 重组抗H
ER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期H
ER
2阳性,
ER
/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对H
ER
2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、
ER
+、H
ER
2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、
ER
+、H
ER
2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验 KCNX-
ER
S-24110
CDE
发布于
4月前
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