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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

CTR20230637 | 利鲁唑片 已完成 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-2023...

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20243647 | CB03-154片

CTR20243647 | CB03-154片 进行中-尚未招募 成人肌萎缩侧索硬化（ALS） 评估CB03-154片在中国健康受试者中单次及多次给药的PK特征 一项评估CB03-154片在中国健康受试者中的药代动力学特征（PK）和安全性、耐受性的桥接试验 CB03-154-103

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药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

CTR20230290 | FB-1071 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20202055 | 依达拉奉舌下片

CTR20202055 | 依达拉奉舌下片 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232S...

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药物临床试验：CTR20233077 | 维托拉生注射液

...生注射液 进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 一项在能走动...

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药物临床试验：CTR20234216 | 盐酸乙哌立松片

...脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸乙哌立松片...

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药物临床试验：CTR20240024 | 盐酸乙哌立松片

...脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸乙哌立松片...

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药物临床试验：CTR20213303 | 维托拉生注射液

...生注射液 进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症（DMD）能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ...

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