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药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-尚未招募
脊髓
性
肌
萎缩
症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的
脊髓
性
肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的
脊髓
性
肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 COAV101...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-招募中
脊髓
性
肌
萎缩
症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的
脊髓
性
肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的
脊髓
性
肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 COAV101A12...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243272 | EXG001-307注射液
CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募
脊髓
性
肌
萎缩
症 一项在1型
脊髓
性
肌
萎缩
(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型
脊髓
性
肌
萎缩
(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q
脊髓
性
肌
萎缩
症。 诺西那生钠在婴儿期
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
... | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q
脊髓
性
肌
萎缩
症。 诺西那生钠在婴儿期
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
... | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q
脊髓
性
肌
萎缩
症。 诺西那生钠在婴儿期
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末
...71611 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 1型
脊髓
性
肌
萎缩
症 RO7034067治疗1型
脊髓
性
肌
萎缩
症安全
性
有效
性
的研究 RO7034067在1型
脊髓
性
肌
萎缩
患儿中的安全
性
、耐受
性
、药代动力学、药效学和有效
性
考察 BP39056; 版本5.0 版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液
CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型
脊髓
性
肌
萎缩
症 评估EXG001-307在1型
脊髓
性
肌
萎缩
患者中的安全
性
和有效
性
的临床试验 一项在1型
脊髓
性
肌
萎缩
患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全
性
和有效
性
的多中心、单臂、非随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q
脊髓
性
肌
萎缩
症
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验
性
研究的
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BII...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q
脊髓
性
肌
萎缩
症
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验
性
研究的
脊髓
性
肌
萎缩
症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BII...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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