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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片

CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片

CTR20202126 | 硝酮嗪片 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 已完成 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 进行中-招募中 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 主动终止 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后...

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12...

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...

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