Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0048秒
药物临床试验:CTR20221584 | GZR
101
...中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33剂量递增和GZR
101
在健康男性
成年
受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR
101
在健康男性
成年
受试者中安全性、耐受性、PK和PD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH
101
胶囊
...行中-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH
101
胶囊在中国健康
成年
受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH
101
胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康
成年
受试者中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223343 | GZR
101
CTR20223343 | GZR
101
已完成 糖尿病 GZR33和GZR
101
的 Ⅰb 期临床研究 GZR33和GZR
101
在健康
成年
男性受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 Ⅰb 期临床研究 GL-GZR-CH
101
3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY
101
注射液
CTR20241774 | SY
101
注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY
101
注射液 I 期临床试验 评价SY
101
注射液在中国
成年
男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验 SY
101
-C
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA
101
注射液
CTR20211689 | IMSA
101
注射液 进行中-招募中
成年
晚期恶性肿瘤 IMSA
101
注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA
101
注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210019 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂
...喷雾剂的安全性研究 评价
101
BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康
成年
受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-
101
BHG-NS-LC-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...未招募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国
成年
受试者 SRSD
101
注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD
101
注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液
... 进行中-招募中 老视 LNZ
101
和LNZ100滴眼液在中国老视健康
成年
受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康
成年
受试者中评价LNZ
101
和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片
CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国
成年
受试者中开展的HS-10509的I期研究 在中国
成年
受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HS-10509-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片
CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康
成年
受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康
成年
受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-
101
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
成年
成年人
成年001
001成年
成年002
mk 7264在慢性咳嗽成年受试者中的iii期研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部