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大连大学附属中山医院
...主要研究者签字确认后,交由机构办公室主任批准。2.5
伦理
申请:机构项目管理员向
伦理
委员会转交《药物临床试验立项申请表》,并通知申办者(或研究者)向
伦理
委员会提交
伦理
申请。3 临床试验申请需要注意的问题3.1 试...
机构
发布于
7年前
2561 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...存贮设施。盘锦辽油宝石花医院临床试验机构在医院医学
伦理
委员会的指导和监督下开展工作。已通过认证的药物临床试验专业:心血管专业、肾病内科专业、肝炎(感染)专业、内分泌专业4个专业科室;已备案药物临床试验...
机构
发布于
5年前
4483 次浏览
首都医科大学附属北京友谊医院
...学技术委员会评为贡献突出药物临床试验机构。我院设有
伦理
委员会,2015年通过FERCAP/SICDER国际认证,2018年通过第一次复审,目
前
正在积极准备AAHRPP国际认证,并与北京佑安医院、北京地坛医院签署了
伦理
协作审查和互认协议,...
机构
发布于
9年前
7630 次浏览
湘雅博爱康复医院
...、药物管理、资料管理、质量保证等工作。药物临床试验
伦理
委员会独立行使
伦理
审查的权力,审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益,保障受试者的权益、安全和隐私。
伦理
审批快,
伦理
审查会议常规...
机构
发布于
7年前
1832 次浏览
新乡市第一人民医院
...流程,已经建立了完善的管理体系,在医院各专业科室、
伦理
委员会等团队的合作下,承接了注册类临床试验项目100余项,所有项目均严格执行GCP、遵守国家有关法律法规,按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运...
机构
发布于
7年前
2064 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...空白表单□ 知情同意书(ICF)□ 研究小组及分工□ 中心
伦理
批件□ 临床研究协议草案□ 其他向受试者提供的书面材料□“药物临床试验登记与信息公示平台”登记的证明或描述文件医疗器械临床试验送审材料清单□ 医疗器械...
机构
发布于
9年前
2622 次浏览
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)
...定,设有药物临床试验机构办公室和独立的药物临床试验
伦理
委员会,接受广州市妇女儿童医疗中心主任(院长)的直接领导,接受广州市卫生局和广州市食品药品监督管理局的双重监督。本机构认定专业有妇科、小儿呼吸、小...
机构
发布于
9年前
3922 次浏览
梧州市工人医院
...机构办公室,一份留存项目组。立项审批通过后申办方向
伦理
委员会办公室递交
伦理
审查资料。3.
伦理
审查,请申办方在WeTrial系统中递交
伦理
初始/跟踪审查申请,
伦理
审查结束后将批件上传至机构办公室审核。(临床试验工作...
机构
发布于
3年前
376 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属医院
...及医疗器械(含体外诊断试剂)等临床研究项目。机构、
伦理
办公室现有工作人员14人,机构10人、
伦理
4人,具有高级职称6人,中级4人,初级4人;博士1人,硕士7人,本科6人;临床试验机构统一负责全院药物和医疗器械(含体...
机构
发布于
9年前
3126 次浏览
宁波市中医院(浙江中医药大学附属宁波中医院)
...案室,负责药物临床试验资料的管理。设独立的临床试验
伦理
委员会负责对临床试验项目的科学性、
伦理
性进行审查。已备案8个专业:内科-肾病学专业、肿瘤科、内科-内分泌专业、内科-消化内科专业、中医科-内科-肾病学专业...
机构
发布于
2年前
360 次浏览
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