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药物临床试验:CTR20190882 | ATG-010片
...DLBCL ATG-010治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂
临床
研究 评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂
临床
研究 ATG-010-DLBCL-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期
临床
研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期
临床
研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期
临床
研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期
临床
研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期
临床
研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
...瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的 I 期
临床
研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期
临床
研究 CG-7321-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期
临床
研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期
临床
研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期
临床
研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期
临床
研究(此次CDE
临床
试验登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
...流感 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期
临床
研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究 WXSH0208-02-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...AT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期
临床
研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、 开放的 I 期
临床
研究 BAT-6005-0...
CDE
发布于
4月前
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