Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20201993 | MT-1207片
...高血压 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期
临床
试验 评价 MT-1207 在高血压患者中单中心、随机、剂量递增、安慰剂和阳性对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期
临床
试验 MT-2020-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 SYHX1903-CSP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液
CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期
临床
研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期
临床
研究 QL1604-
001
;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244757 | WD-890片
...价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 WENDA890PSO-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂注射液
...mCRPC) 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性
临床
研究 IIa期多中心、单臂、探索性
临床
试验研究双环铂注射液在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者中的有效性和安全性 DCPCRPC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期
临床
研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究 3D185-CN-
001
;版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期
临床
研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究 3D185-CN-
001
;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期
临床
研究 RC98-C
001
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222956 | CS0159片
... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期
临床
桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
桥接试验 CS0159-
001
A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
...试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期
临床
研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究 3D011-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
相关搜索
临床试验001
临床
临床前
i期临床
药物临床
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部