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药物临床试验：CTR20244526 | 知乐胶囊

...募 抑郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症（气阴不足、肝郁化热证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 TH-SP-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B

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药物临床试验：CTR20170846 | 芩菘口服液

CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎（急喉痹） 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-001

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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

...湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2017-01-001

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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20171173 | 普赛莫德片

CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001

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药物临床试验：CTR20210424 | 柴葛退热口服液

... 小儿急性上呼吸道感染（风热证） 小儿柴葛退热口服液临床试验 探索小儿柴葛退热口服液治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）临床有效剂量和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CG001

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

...行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

...行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR

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