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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期
临床
研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期
临床
研究 ZG005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243121 | ER2001注射液
CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早期显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的I期
临床
研究 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期
临床
研究 ER2001-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学
临床
研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片
...他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究 BGT-002-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的
临床
试验 18C018
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液
CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期
临床
试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期
临床
试验 HE072-CSP-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期
临床
试验 TNND-IIa
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片
...症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期
临床
研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期
临床
研究 QLG1130-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I/II期
临床
研究 HY0007-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243642 | HW091077片
... 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期多次给药
临床
研究 评估HW091077片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征,以及单次给药条件下食物对其药代动力学影响的 Ⅰ 期
临床
研究 RFCO-I-202408
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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