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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20230390 | 前列闭尔通栓

...疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性临床试验 前列闭尔通栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 剂量平行对照Ⅱ期临床试验 P2022-08-BDY-11-V03

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药物临床试验：CTR20242147 | 布立西坦片

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 YCRF-BLXT-III-101

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药物临床试验：CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒

... 儿童急性支气管炎及感染后咳嗽 小儿荆杏止咳颗粒Ⅳ期临床研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09

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药物临床试验：CTR20241687 | 泰宁纳德片

...在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 期临床研究 TNND-Ic

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

...晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 SSGJ-705-CA-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20241214 | HS-10384片

...S-10384在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HS-10384-201

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

...B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 STSP-0601-04

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