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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

...者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001；V1.0

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药物临床试验：CTR20221131 | HY1839颗粒

...包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD） HY1839颗粒一期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-0...

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药物临床试验：CTR20170895 | 盐酸西替利嗪片

...和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性临床研究 盐酸西替利嗪片随机、开放、单剂量、自身交叉人体生物等效性临床研究 YDXTL160816

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药物临床试验：CTR20221157 | AL8326片

...FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的Ib期临床研究 AL8326-CN-007

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20221281 | HEC169096片

...治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期临床试验 HEC169096-ST-101

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20190522 | TT-00420胶囊（1mg）

CTR20190522 | TT-00420胶囊（1mg） 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0

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药物临床试验：CTR20221078 | HS301片

...和突变的局部晚期/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期临床研究 HS301-01

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